• 10 Avenue Habib Bourguiba Imm Zephyr B 3-1, 2080 Ariana , Tunisie
  • Mon - Sat 8.00 - 18.00.

Attaché de Recherche Clinique (ARC)

ARC

Le consultant  freelance en Recherche Clinique ( ARC freelance ) : 

Aujourd’hui Pharma Consult  réunit une équipe des consultants junior/senior freelances en Recherche Cliniquepassionnées par leur métier et dotées d’une grande capacité d’adaptation.

Toute l’équipe a un niveau scientifique élevé, une bonne connaissance de l’hôpital et l’expérience d’études cliniques complexes. Elle a la faculté d’être très réactive aux besoins de l’Industrie Pharmaceutique et de ses partenaires en MENAT « Middle East, North Africa and Turkey »

Chaque consultant junior/senior freelance travaille de façon autonome, comme une ARC freelance, en lien direct avec le client.

Idéalement, il faut une expérience significative d’au moins 5 ans en tant qu’ attaché de recherche clinique salarié pour devenir ARC junior freelance. Cependant, certains clients acceptent des ARC junior freelance à partir de 3 ans d’expérience

Pharma Consult garantit un service de qualité, rigoureux et dans le respect des délais.

Les prestations sont effectuées selon les procédures des Promoteurs et en toute confidentialité

Formation  Attaché de Recherche Clinique (ARC) – CRO

( 6 semaines + 4 mois de stage )

 

PHARMA FORMATION :  Cabinet privé de formation continue dans l’industrie pharmaceutique et para-pharmaceutique Agréé au Ministère de la formation professionnelle et de l’emploi sous le N° d’enregistrement 12-802-19

la carte d’identité du cabinet pharmaceutique privé Pharma Formation

Vous propose

Formation Attaché de Recherche Clinique (ARC) – CRO

Les Essais Cliniques permettent le développement de médicaments et de produits pharmaceutiques et sont une activité stratégique pour les laboratoires pharmaceutiques. L’Attaché (e) de Recherche Clinique (ARC) joue un rôle essentiel au sein de ces essais qui précèdent la mise sur le marché d’un médicament: il est le garant de la fiabilité et des données vérifiées en supervisant la réalisation et le Suivi des études Cliniques.

  • Devenez ARC en vous inscrivant à la Formation ARC – CRO faisant intervenir les CROs connus en Tunisie.
  • Prochaine session : Lundi 21 Septembre 2020.

Date :

Début des Inscriptions: 23 mars 2020
Clôture des Inscriptions: 07 septembre 2020

  • Début de la Formation: Lundi 21 septembre 2020
  • Fin de la FormationThéorique: Vendredi 30 octobre 2020
  • Stage de 4 mois à partir du lundi 2 novembre 2020

Durée :

  • 6 semaines de Formation Théorique: 5 jours / semaines: Matin de 9h à 12h30 et Après Midi de 14h à 17h30
  • 4 mois de Stage Conventionné en Entreprise: CRO, Hôpital, Centre d’Investigations Cliniques, Laboratoire.

Lieu : iTeam university, 85-87 Rue de La Palestine , Place Pasteur , 1002 Tunis
https://goo.gl/maps/Md9AjAMuV1GPNUHZ6

► Formateurs :

Dr Karim Khallout (ACTG-CRO)
Pr Riadh Daghfous (Directeur du Centre National de Pharmacovigilance)
Dr Rabie Razgallah (Dacima Consulting)
Dr Hella Khemiri Ghorbel (AdvinciaResearch Center)
Dr Soumay Labidi (Hôpital Abderrahmane Mami)
Dr Hatem Lahdhili (Hôpital Militaire de Tunis)
Dr Amin Kadi (Monitoring Force Group)
Pr Nissaf Bouafif Ben Alaya (Observatoire National des Maladies Nouvelles et Emergentes)
Dr Roberto Molettieri (Q-Vector)
Dr Aymen Garali (MCT-CRO)
Dr Aicha Sayeh (Poseidon CRO)
Dr Nejla Stambouli (Hôpital Militaire de Tunis)
Dr Naoufel  Masri (Pharma Consult)

SÉLECTION DES PARTICIPANTS:

  • Sélection sur dossier
  • Envoyer par email: CV + Scan dernier diplôme
  • Profils Scientifiques et Médicaux
  • Langue Français et Anglais

► Objectifs pédagogiques : 

  • Ancien à la recherche clinique et à la réglementation qui l’encadre.
  • Acquérir des connaissances des exigences relatives à la recherche clinique chez l’humain et prendre des connaissances des référentiels européens et tunisiens.
  • Constituer, suivre, contrôler la conformité réglementaire et le dépôt des dossiers administratifs et techniques auprès des autorités compétentes (DPM, CPP, DRM, INPDP).
  • Maitriser les étapes critiques des études cliniques, leurs typologies et les Bonnes Pratiques Cliniques.
  • Maîtriser le rôle de la pharmacovigilance et de la gestion des données dans les essais cliniques.
  • Connaissances scientifiques et médicales (cardiologie, oncologie, neurologie, biostatistiques, épidémiologie, pharmacovigilance).
  • Être un (e) Attaché (e) de Recherche Clinique Opérationnel (le) après cette formation.

►VALIDATION DE LA FORMATION ARC-CRO:

Double certification:

  • Certificat d’Attaché (e) de Recherche Clinique  reconnue par le Ministère de la Formation Professionnelle et de l’Emploi  : nécessite la validation de la partie théorique et du stage de 4 mois.
  • Certification GCP  reconnue Internationalement  et valide 3 ans: nécessite la validation d’un examen en ligne.

► Programme : 

Module 01 : Connaissance scientifique (Vocabulaire médical, Pharmacologie, Pharmacovigilance, Epidémiologie, Pathologies, Biostatistiques)
Module 02 : Réglementaire (réglementation études cliniques, dossier AMM, soumission réglementaires)
Module 03 : Professionnel (Métier d’ARC, Assurance Qualité, Etudes de bioéquivalence, Project Management, Time Management, Data Management, l’innovation en recherche clinique, Travaux Dirigés)
Module 04 : Accompagnement du projet Professionnel (techniques de communication, assistance CV, LM)
Module 05 : Stage sur le Terrain (Suivi opérationnel de plusieurs études, rapport de stage)

Module 1 : Connaissances Scientifiques

 

  • Vocabulaire médical
  • Pathologies liées à des problématiques de santé publique :Cardiologie*, Urologie, Néphrologie, Cancérologie*, Pneumologie, Hématologie, Immunologie*
  • Pharmacologie
  • Epidémiologie
Module 2 : Règlementaire
  • Le médicament : définition, étapes du développement, études cliniques, dossier d’AMM – Coût – Brevet – les pouvoirs publics et les organismes professionnels – l’organisation de l’industrie pharmaceutique.
Module 3 : Professionnel
  • Historique et définition de la recherche clinique : différents types de recherche, nouvelles voies de la recherche.
  • Les métiers de l’ARC, TEC, Chef de Projet.
  • La pratique du métier : Les Bonnes Pratiques Cliniques – Contribution à l’élaboration du protocole – Etude de faisabilité du projet – Mise en place des essais – Suivi opérationnel – Monitoring – Les nouvelles techniques : eCRF – Aspect réglementaire.
  • Assurance Qualité : Contrôle de qualité et audit – Suivi documentaire des essais.
  • Travaux Dirigés : Mises en situation – Training – Études de cas.
Module 4 : L’accompagnement du projet professionnel
  •  Développement Personnel
  •  Techniques de communication
  •  Assistance à la recherche de l’emploi, CV, LM, entraînement aux entretiens
  •  Journées recruteurs
Module 5 : Stage sur le terrain
  •  Suivi opérationnel de plusieurs études
  •  Rapport de stage
  •  Réduction de durée de stage en cas de CDD ou CDI

► Coût de la formation : 3900 DT HT comprend:

3900 DT (dont 1000 DT de frais de pré-inscription)

·Pause café et soutient de cours inclus dans les frais.

L’inscription n’est validée qu’après le règlement total des frais précédemment détaillés et avant la date de clôture des inscriptions

►Pour s’inscrire :

#1ère Étape : Remplir Le formulaire d’inscription à la formation :

Formulaire d’Inscription à la Formation Attaché de Recherche Clinique (ARC) – CRO

#2ème Étape : 1000 DT de frais de pré-inscription , Procédure de paiement :

Ø  Directement au Bureau de ACTG-CRO : 91 Avenue Fathi Zouhaier, Immeuble SAFARI, 2ème étage – Bureau n ° 5, 2083 Ariana

Ø  Par Virement Bancaire RIB UBCI: 11011 0022463008788 2

Ø  Par Virement Postale: Naoufel Masri – CIN: 03979513

( Merci de nous envoyer la photo du reçu du virement par email: contact@actg-cro.com )

Les places sont limitées.

Nous vous remercions pour votre intérêt et pour votre confiance

Nous restons à votre disposition pour toute information complémentaire

FICHE D’EVALUATION de la 1ère session 2020

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Pharma Formation : Cabinet de formation continue Agréé au Ministère de la formation professionnelle et de l’emploi sous le N° d’enregistrement 12-802-19
Siège social : 10 Av Habib Bourguiba immeuble Zephyr B3-1 , 2080 Ariana Tunisie
GSM : +216 55 160 621- Email : pharmaconsult.tn@gmail.comWeb : https://pharmaconsult-tn.com
RC : 1607822K – Code TVA : 1607822 K/A/P/000 – Banque STB Soukra : 10 027 1410001805 788 49

Formation Attaché De Recherche Clinique (ARC) - CRO

Devenez Attaché de Recherche Clinique en CRO en Tunisie avec notre formation ARC-CRO

Devenez Attaché de Recherche Clinique en CRO en Tunisie avec notre formation ARC-CRO : https://lnkd.in/dvSMknn

Venez bénéficiez de l’expertise du Dr Rabie Razgallah ( Dacima Consulting ) sur l’Univers de la Gestion électronique des Données à la Formation ARC-CRO.

La Formation ARC-CRO débute le Lundi 21 septembre 2020 et les places sont limitées

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Devenez Attaché de Recherche Clinique en CRO en Tunisie avec notre formation ARC-CRO

Demandez la brochure : https://lnkd.in/dvSMknn et inscrivez-vous !!

Venez bénéficier de l’Expertise du Pr Riadh Daghfous, Directeur Général du Centre National de Pharmacovigilance de Tunis, pour la Pharmacovigilance en Tunisie et du Dr Roberto Molettieri CEO de Q-Vector pour 2 jours de Pharmacovigilance à l’échelle Européenne.

La Formation ARC-CRO débute le Lundi 21 septembre 2020 et les places sont limitées
#pharmacovigilance #formation #Tunisie

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