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Pharma Consulting

D'UN COUP D'ŒIL Tous les avantages Des services Pharma Consult a pour mission de soutenir votre développement commercial en AFRIQUE en accélérant votre business

Pharma Consulting

CONSULTING EN   Marketing  , AMM , AMC , Export & ARC : 

1-  Le consulting en Marketing :

Pharma Consult regroupe un réseau des consultants junior/senior freelances en Marketing dans L’industrie pharmaceutique

  • Nos Consultant en Conseil en marketing  vise à améliorer l’organisation et la performance, actuelles ou futures, d’un service marketing au sein d’une entreprise en AFRIQUE
  • Le consultant en Conseil en marketing est aussi utilisé en renfort d’un service marketing, à l’occasion de lancement de produits, ou par des entités n’ayant pas de structure marketing en interne en AFRIQUE

La mission principale des Consultants dans le  conseil en marketing de Pharma Consult :

  • c’est Suivre, analyser les données d’activités et proposer des actions afin d’améliorer la performance des équipes et de vente (délégués/visiteurs médicaux ou visiteurs pharmaceutiques) avec un CRM
  • Mettre en place une stratégie commerciale, selon la politique de l’entreprise.
  • Proposer, développer et améliorer, les outils d’allocation des ressources, de planification, de promotion et de vente.
  • Responsable de l’efficacité de la force de vente
  • Élaborer et mettre en œuvre la stratégie marketing afin de soutenir la performance commerciale de ses produits et atteindre les objectifs financiers de chiffres d’affaire et de rentabilité fixés par l’entreprise pour le portefeuille de produit dont il est responsable.

Activités éventuelles des Consultants senior dans le  conseil en marketing de Pharma Consult :

1/ Définir la stratégie marketing des produits et élaborer le plan marketing annuel ayant pour visée d’atteindre les objectifs financiers de l’entreprise.

2 / Élaborer des campagnes promotionnelles, annuelles et saisonnières en étroite collaboration avec la direction médicale. Les mettre à la disposition des délégués médicaux et s’assurer de leur mise en œuvre correcte sur le terrain.

3/ Former les délégués médicaux aux nouvelles compagnes promotionnelles et à la délivrance des messages corrects.

4/ Définir la stratégie de communication produit et organiser les symposiums, participations aux congrès nationaux et internationaux, communications avec la presse écrite et web marketing.

5/ Assurer le lancement des nouveaux produits et coordonner entre les différents intervenants de la chaîne.

6/ Faire les prévisions annuelles des ventes et participer à l’élaboration du budget.

7/ Assurer le suivi mensuel des ventes internes et analyser le comportement des produits par rapport à l’environnement et à la concurrence.

8/ Assurer la veille concurrentielle et mettre en place les études de marché quand cela est nécessaire.

9/ Faire les prévisions et gérer des dépenses marketing en respectant les recommandations budgétaires.

10/ Gérer le cycle de vie des produits et proposer de nouveaux conditionnements, positionnements produits ou prix afin de maximiser la rentabilité du produit.

11/ Mettre en place une stratégie commerciale, selon la politique de l’entreprise.

12/ Proposer, développer et améliorer, les outils d’allocation des ressources, de planification, de promotion et de vente.

13/ Suivre, analyser les données d’activités et proposer des actions afin d’améliorer la performance des équipes et de vente (délégués/visiteurs médicaux ou visiteurs pharmaceutiques) avec un CRM 

14/ Fixer et suivre les objectifs et les axes prioritaires.

15/ Proposer des procédures compatibles avec les objectifs (par exemple, pour le calcul du retour sur investissement) et les actions sectorielles qui devront découler des analyses.

16/ Définir les indicateurs de pilotage de la performance (objectifs d’activités, de visites, de couverture et de fréquences).

17/ Assurer la veille commerciale et veiller au respect des processus de vente.

18/ Proposer et créer des tableaux de bord nécessaires au management des équipes de terrain (unités géographiques, volumes, ratios, critères d’évolutions).

19/ Analyser et suivre la performance de l’activité et élaboration de plans stratégiques pour diriger l’organisation vers l’excellence commerciale.

20/ Assurer l’analyse comparative de l’organisation des forces de terrain pour garantir la compétitivité de l’équipe.

2- Le Consulting En Affaires Réglementaires Pharmaceutique ( AMM & AMC )

Pharma Consult regroupe un réseau des consultants junior/senior freelances en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques agréés, tous experts reconnus dans leur spécialité

  • Nos consultants junior/senior freelances en affaires réglementaires garantit la conformité des produits de l’entreprise aux réglementations en vigueur en en AFRIQUE .
  • Il assure le dépôt et le suivi des dossiers auprès des autorités administratives compétentes.

Activités principales des consultants  freelance en affaires réglementaires de Pharma Consult

  • Mise en œuvre d’une stratégie réglementaire
  • Définir une stratégie réglementaire en fonction de la politique de pays .
  • Apporter un support opérationnel à l’ensemble des départements internes afin d’être garant de la bonne application des protocoles qualité, dans un souci permanent de conformité aux exigences qualité et sécurité de mise sur le marché
  • Effectuer des recommandations auprès des différents services afin de garantir le respect de l’éthique professionnelle
  • Participer au choix des stratégies d’enregistrement pour le portefeuille produit de l’entreprise

a / Rédaction et suivi des dossiers de réglementation

  • S’assurer de l’accès du produit au marché en effectuant les démarches réglementaires nécessaires : obtention, modification et maintenance des autorisations de mise sur le marché
    Recueillir, auprès des départements R&D, tests et essais et production, les différentes documentations techniques afin de constituer les dossiers de réglementation
  • Animer les réunions de préparation de tous les dossiers d’enregistrement
  • Rédiger les dossiers d’enregistrement et d’autorisation de mise sur le marché et les déposer auprès des autorités de réglementation   .
  • Suivre les dossiers d’homologation et les process d’enregistrement auprès des ministères

b / Animation de la relation avec les autorités de régulation :

  • Répondre aux demandes exprimées par les autorités de régulation : documents techniques, informations complémentaires quant au bon usage du produit
  • Assurer la transparence de la commercialisation des produits de l’entreprise
  • Représenter l’entreprise dans les réunions rassemblant les différentes instances professionnelles afin de défendre ses intérêts
  • Assurer le renouvellement des autorisations de mise sur le marché tout au long du cycle de vie du produit

c / la gestion des Appels d’offres 

  • Contribuer à la définition et à l’écriture du cahier des charges du produit afin de s’assurer que les contraintes réglementaires sont bien respectées
  • Assurer une veille réglementaire et législative active sur le domaine d’activité de l’entreprise afin de proposer des scénarios d’adaptation et de nouvelles orientations concernant l’offre commerciale

Activités éventuelles des consultants  freelances de Pharma Consult

  • Le consultant  freelance des affaires réglementaires peut être en charge de la négociation et participer aux relations institutionnelles avec les autorités de tutelle. Dans ce cadre, il collabore à des groupes de travail nationaux ou internationaux pour faire évoluer la réglementation en faveur des intérêts de son entreprise. Il peut jouer un rôle actif dans les affaires publiques de l’entreprise en participant activement à la politique de communication externe.

Le rôle du consultant  freelance en affaires réglementaires En cabinet Pharma Consult :

  • il peut aller au-delà du conseil en réglementation dans le processus de développement. Il peut ainsi effectuer des séminaires de sensibilisation en entreprise sur l’importance des enjeux stratégiques liés à la réglementation.
  • Il peut aussi se voir adjoindre une mission de conseil et d’assistance auprès des unités opérationnelles de l’entreprise, lors de leur mise en service par exemple, et une mission de relation avec les sous-traitants.

Variabilité des activités des consultants  freelances en affaires réglementaires Pharma Consult

  •  Les activités du responsable des affaires réglementaires diffèrent selon qu’il exerce au sein d’une entreprise, d’un cabinet .
  • En entreprise, il intervient plus en amont de la politique commerciale avec les équipes commerciales et marketing. Il est force de proposition auprès de celles-ci, notamment en ce qui concerne l’anticipation des réglementations et des normes dans le domaine d’activité de l’entreprise
  • Le consultant  freelance en affaires réglementaires  Pharma Consult , il a un rôle marqué dans le suivi et le contrôle de la qualité de production, notamment dans l’utilisation des matières premières et les process de production. Au sein de Pharma Consult , sa mission est plus tournée vers la stratégie réglementaire de l’entreprise au niveau national ou international. Il porte alors le titre de consultant des affaires réglementaires et est chargé d’encadrer des chargés d’affaires réglementaires. Dans ce contexte, il participe activement à la politique de communication vers les instances de réglementation et peut être amené à représenter son entreprise lors de colloques ou de conférences.
  • Dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, le consultant  freelance en affaires réglementaires est aussi en charge de négocier le prix et le remboursement des médicaments auprès des organismes publics de réglementation tout au long du cycle de vie du produit.

En cabinet Pharma Consult  Le consultant  freelance en affaires réglementaires :

  • le consultant a un rôle de conseil juridique plus grand auprès des entreprises. En effet, certaines d’entre elles ne possèdent pas de structure juridique importante et vont chercher des conseils auprès des cabinets pour leur stratégie juridique.
  • Sa polyvalence est plus forte car il intervient dans divers domaines industriels et auprès d’entreprises de tailles très variées.
  • Au sein de Pharma Consult , il participe à la définition des normes d’utilisation et à la préparation des textes juridiques encadrant l’offre des entreprises. Il définit les cahiers des charges pour les attributions de licence. Il veille au respect de la réglementation par les acteurs du marché.
  • Le consultant  freelance en affaires réglementaires Pharma Consult est chargé davantage des problématiques de normes au sein de l’entreprise. Il suit la création des innovations et prend en charge leur homologation  .
  • Le consultant  freelance en affaires réglementaires s’informe des différentes normes qui réglementent le marché, rédige les préconisations à respecter en les rendant compréhensibles et exploitables par les différents services de l’entreprise.
  • Le consultant  freelance en affaires réglementaires participe, en tant que représentant des intérêts de son entreprise, aux réunions des instances, nationales en internationales , qui décident des normes et de leur modification.
  • Il élabore aussi les dossiers de demande d’attribution de licence selon la réglementation en vigueur dans la zone concernée. Il veille au respect de la réglementation par les concurrents.

3-Le consulting en développement d’affaires & Export :

Pharma Consult regroupe un réseau des consultants  freelances en business développement, également appelé développement d’affaires .

Grâce à nos  nos relations, nos capacités nous avons créé tout un réseau dans la plupart des pays en en AFRIQUE

Activités principales du consulting en développement d’affaires  :

C’est l’ensemble des procédés destinés à booster la performance d’export et la rentabilité d’une entreprise, via, par exemple, la mise en place de stratégies d’export adaptées, l’analyse des composantes du business model, etc en AFRIQUE .

Nous sommes spécialisés en création des entreprise ( des produits parapharmaceutique : compléments alimentaire , dermo-cosmétiques et dispositifs médicaux ) pas seulement en Tunisie mais dans plusieurs pays en Afrique , nos partenaires sont partout, les produits sont des produits para-pharmaceutiques, produits d’hygiène et de la santé …

  • Avec nous vous êtes satisfaits : 

Ce qui rend notre expertise unique, c’est  l’ouverture sur notre environnement en bénéficiant de l’emplacement stratégique de la Tunisie ( SOUS TRAITANCE pharmaceutique et para-pharmaceutique ) ainsi de ses alliances présentes en AFRIQUE . pressentant ainsi un acteur de premier ordre dans le développement de l’export de l’industrie pharmaceutique Tunisienne dans la région d’AFRIQUE .

Nous comptons que notre capital est ce grand réseau des relationnelle qu’on a pu créer.

4 – Le consulting en Recherche Clinique ( ARC freelance ) : 

Aujourd’hui Pharma Consult  réunit une équipe des consultants junior/senior freelances en Recherche Cliniquepassionnées par leur métier et dotées d’une grande capacité d’adaptation.

Toute l’équipe a un niveau scientifique élevé, une bonne connaissance de l’hôpital et l’expérience d’études cliniques complexes. Elle a la faculté d’être très réactive aux besoins de l’Industrie Pharmaceutique et de ses partenaires en AFRIQUE

Chaque consultant junior/senior freelance travaille de façon autonome, comme une ARC freelance, en lien direct avec le client.

Idéalement, il faut une expérience significative d’au moins 5 ans en tant qu’ attaché de recherche clinique salarié pour devenir ARC junior freelance. Cependant, certains clients acceptent des ARC junior freelance à partir de 3 ans d’expérience

Pharma Consult garantit un service de qualité, rigoureux et dans le respect des délais.

Les prestations sont effectuées selon les procédures des Promoteurs et en toute confidentialité

Consulting en production pharmaceutique :

1- Le consultant freelance en Management QHSE & Management de Projets :

Consultant Senior freelance en QHSE & Management de Projets

  • Mise en Place d’un Système de Management de la Qualité, selon le référentiel ISO 9001 version 2015
  • Diagnostic puis préparation à la mise en place d’un Système de Management de la Qualité, selon le référentiel ISO 9001 version 2015
  • Mise en Place d’un Système de Management Environnemental, selon le référentiel ISO 14001 version 2015
  • Diagnostic puis préparation à la mise en place d’un Système de Management Environnemental, selon le référentiel ISO 14001 version 2015
  • Mise en Place d’un Système de Management de la Santé et de la Sécurité au Travail, selon le référentiel ISO 45001 version 2018
  • Diagnostic puis préparation à la mise en place d’un Système de Management de la Santé et de la Sécurité au Travail, selon le référentiel ISO 45001 version 2018

2-Le consultant freelance en Recherche & développement galénique :

Consultant Senior freelance en Recherche & développement galénique

  • Choix des molécules pour le démarrage d’un laboratoire fabricant des génériques : constitution d’un pipeline des molécules à enregistrer
  • Assistance dans la préformulation , la formulation et la constitution de dossier de fabrication
  • Mise en place d’un laboratoire de Développement galénique

CONFIDENTIALITÉ DES INFORMATIONS DU PHARMA CONSULT ET DES CLIENTS

En votre qualité de membre du Conseil PHARMA CONSULT et par la suite, vous prenez l’engagement de ne pas divulguer ni d’essayer d’utiliser ou de bénéficier à titre personnel (par ex. Une utilisation dans le cadre de transactions sur actions ou pour le prix de décisions d’investissement) telles que définies ci-après) que vous avez été communiquées ou qui sont connues de vous en raison de votre participation aux conseils PHARMA CONSULT.
Il en sera ainsi jusqu’à ce que les informations soumises à restriction soient mises à disposition du public sans action de votre part, sauf dans la mesure où la loi l’exige ou tel qu’expressément autorisé par le PHARMA CONSULT afin de faciliter une Projet donné.
Les éléments suivants doivent être considérés comme soumis à une stricte confidentialité:

(1) l ‘ identité des Clients (par ex., ne faites pas mention de Clients sur votre CV, votre site Web ou un profil quelconque sur les réseaux sociaux);

(2) les informations relatives aux Projets, y compris les invitations et les listes de Projets ayant accès à vous est accordé;

(3) les informations liées à tout contrat actuel ou potentiel, aux décisions d’investissement ou de négociation, ou aux transactions d’un Client; ou (4) toutes autres informations non publiques ou exclusives du PHARMA CONSULT ou de ses Clients (collectivement désignées, «Informations soumises à restriction»).

Si vous êtes contraint (e) par une décision d’un tribunal ou d’une autre instance gouvernementale ou légale (ou si vous êtes informé (e) que ladite décision fait l’objet d’une requête) de divulgation des Informations soumises à restriction, quelles qu ‘ elles sont, vous en informez le PHARMA CONSULT sans délai, sauf si vous avez l’interdiction de faire conformément aux stipulations exprime une citation à comparer au gouvernement ou d’un jugement.
Vous répartissez une coopération totale au PHARMA CONSULT afin de garantir la protection de ces informations dans la mesure du possible aux termes de la loi applicable.

Suite à la requête du PHARMA CONSULT ou du Client concerné, vous serez restitué ou détruisez toutes les Informations soumises à restriction qui sont en votre possession. assurer la protection de ces informations dans la mesure du possible aux termes de la loi applicable.

En dépit de ce qui précède, uniquement dans la mesure nécessaire, vous pouvez divulguer la teneur générale du projet et le descriptif du Client aux fins d’obtenir le consentement d’un tiers requis pour votre participation aux PHARMA CONSULT Councils ou à un Projet avant d ‘accepter une invitation à ce Projet.
Certains Projets ou Activités en plateforme sont d’une nature collaborative et impliquent de travailler avec d’autres Membres des Conseils. Vous êtes redéfinissable d’une obligation de non-divulgation à l’égard de ces Membres des Conseils similaires à celle vous incombant à l’égard de tout Client, en vertu de ces Conditions générales. De plus, si au cours de Projets ou d’Activités en plateforme, vous êtes présenté présenté (e) à d’autres Membres des Conseils, vous avez reçu pas autorisé (e) à solliciter directement ou indirectement ces Membres des Conseils pour des projets ou autres engagements en dehors du PHARMA CONSULT sans le consentement écrit préalable du PHARMA CONSULT.

Informations du Consultant

Vous vous engagez à fournir au PHARMA CONSULT des informations biographiques exactes et complètes, y compris en ce qui concerne votre situation d’emploi actuelle et au moins dix ans d’expérience professionnelle, et de mettre rapidement à jour ces informations lorsqu’elles changent.
Le PHARMA CONSULT ou ses clients peuvent demander d’autres informations, y compris par rapport à votre capacité de consulter, votre disponibilité ou aptitude sur des sujets particuliers ou de manière générale.

Ensemble, ces informations vous concernant, ainsi que toutes les informations dans votre Profil de Consultant PHARMA CONSULT ainsi que toutes les photographies ou images que vous décidez d’ajouter à votre profil, constituant vos «Informations Consultant. »

Bien que le PHARMA CONSULT puisse réviser vos informations Consultant, sur la base des informations que vous fournissez ou obtenu par d’autres sources, vous êtes seul responsable de maintenir et de mettre à jour vos informations Consultant et de vous assurer de leur véracité.

Vous n’acceptez pas de Projet et vous ne donnez pas de conseil à un Client quelconque tant que vos Informations Consultant ne sont pas correctes, complètes et à jour.

Vous comprenez que le PHARMA CONSULT, les clients et les partenaires tiers de PHARMA CONSULT sont en droit de se fier aux informations Consultant.
Vous convenez que le PHARMA CONSULT peut s’il vous plaît décider, vérifier votre identité, conduire des vérifications sur vos antécédents, notamment par exercé d’un niveau de service, chercher à confirmer votre expérience professionnelle ainsi que garantir vos diplômes et également rechercher si vous avez des antécédents judiciaires d’ordre pénal.

Le PHARMA CONSULT peut également vouloir confirmer l’exactitude des factures que vous avez soumises et confirmer la teneur de vos discussions avec les clients. Vous souhaitez coopérer avec le PHARMA CONSULT dans le cadre des vérifications de vos antécédents et d’autres contrôles.
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PHARMA GROUPE / Pharma Consult Tunisie

PHARMA GROUPE : Groupe des sociétés  de Consulting ( Promotion , Events , AMM , AMC , ARC , COM/Média , Export , CRM et Tourisme Médical ) et Formation  dans l’industrie pharmaceutique &  Médical en AFRIQUE

Dr NAOUFEL MASRI : Fondateur & CEO de PHARMA GROUPE

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